《放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法》章总条为了实施中华人民《放射性同位素与射线装置放射防护条例》（以下简称《条例》），制定本办法。第二条本办法所称放射防护器材，是指对电离辐射进行屏蔽防护的材料以及用屏蔽材料制成的各种防护器械、装置、部件、用品、制品和设施。本办法所称含放射性产品，是指含放射性物料、含放射性物质消费品、伴生Ｘ射线电器产品和卫生部确定的其他含放射性产品。第三条凡在中华人民境内生产、销售、使用以及进口放射防护器材与含放射性产品的单位和个人，均应遵守《条例》及本办法。第四条卫生部主管全国放射防护器材与含放射性产品的卫生监督管理工作。县级以上地方人民卫生行政部门负责管辖范围内放射防护器材与含放射性产品的卫生监督管理工作。第二章检测第五条生产单位生产放射防护器材或者含放射性产品的，应当进行检测。有下列情况之一的，应当进行重新检测：（一）已连续生产两年的产品；（二）进口的每批产品；（三）停产逾一年再投产的产品；（四）设计，茂名放射设备放射卫生检测电话，茂名放射设备放射卫生检测电话、生产工艺和原料配比有改变的产品。未经检测或者经检测不符合有关标准和卫生要求的放射防护器材与含放射性产品，不得生产，茂名放射设备放射卫生检测电话、销售、进口与使用。放射性卫生检测包括哪些项目？茂名放射设备放射卫生检测电话
《放射诊疗许可证》达到校验期的医疗机构应当申请校验，《放射诊疗许可证》的校验期与《医疗机构执业许可证》的校验期相同，具体为：（一）床位在100张以上的综合医院、中医医院、中西医结合医院以及各类专科医院、疗养院、妇保院等医疗机构校验期为3年；（二）其他医疗机构校验期为1年；（三）中外合资合作医疗机构校验期为1年；（四）次校验时间根据本单位当年度《医疗机构执业许可证》校验时间确定。校验时需要提交哪些书面材料呢？（一）浙江省放射诊疗许可校验申请表；（二）《放射诊疗许可证》正、副本；（三）放射诊疗设备、人员清单及变动情况一览表；（四）本周期内放射工作人员个人剂量监测、健康检查和教育培训合格情况；（五）本周期内放射诊疗设备放射防护性能检测报告和工作场所放射防护检测报告；（六）放射事件发生与处理情况；（七）放射诊疗许可现场审核表；（八）卫生行政部门认为需要提交的其他资料。在实际工作中，部分区县存在《医疗机构执业许可证》和《放射诊疗许可证》由不同部门负责校验的情况，但相关部门不能以《医疗机构执业许可证》未完成校验为由拒绝受理或推迟《放射诊疗许可证》校验，有这种情况可以拨打12345向卫生行政部门反映。江门放射卫生检测师什么才是放射卫生检测？
第六条检测机构应当按照有关标准和卫生要求进行检测，并出具检测报告。检测报告除具备基本的内容外，还应当有检测依据、检测结果和检测结论。第七条经检测符合有关标准及卫生要求的放射防护器材与含放射性产品，由检测机构出具卫生部统一印制的《检测报告单》一式四份，交送检单位两份，报同级卫生行政部门一份，存档一份。卫生行政部门根据监督检查结果或者检测机构报送的《检测报告单》发布公告。第八条放射防护器材与含放射性产品经检测机构检测合格后，在出厂及销售时，应当附有产品标签、说明书等资料。进口产品应当使用中文标签、中文说明书。标签应当标明下列内容：(一)产品名称、型号；(二)生产企业名称及其地址；(三)检测单位名称及检测日期。个人防护用品的标签还应当标明铅当量。使用说明书应当同时载明防护性能、适用对象、使用方法及注意事项。进口放射防护器材与含放射性产品还应当标明生产国家(地区)名称，国内代理商名称与地址。第九条卫生部对放射防护器材检测机构、含放射性产品检测机构进行资质认证。资质认证的日常工作由卫生部指定的国家放射防护机构负责。对取得资质认证的检测机构，由卫生部予以公告。
放射学诊疗管理规定章总则条为了加强放射诊断和诊治的管理，确保医疗质量和医疗安全，并按照《中华人民法律》保护放射诊断和诊治人员，患者和公众的健康权益。中华民国职业病防治，放射性同位素和辐射装置的安全与防护《条例》，《医疗机构管理条例》和其他法律，行政法规对本条例进行了规定。第二条本条例适用于进行放射学诊断和诊治的医疗机构。本条例所称放射诊断和诊治工作，是指使用放射性同位素和放射照相设备进行临床医学诊断，诊治和健康检查的活动。第三条卫生部负责全国辐射诊断和诊治的监督管理。县级以上地方人民卫生行政部门负责本行政区域内放射诊断和诊治的监督管理。第四条放射学诊疗工作根据诊疗风险和技术难度分为四类管理：（一）放射诊治；（2）核医学；（3）介入放射学；（4）X射线图像诊断。进行放射线诊疗工作的医疗机构，应当具有与其所从事的放射线诊疗工作相适应的条件，并经所在地卫生行政部门的放射线诊疗技术和医疗放射机构批准。县级（以下简称辐射诊疗许可证）。第五条医疗机构应当采取有效措施，确保辐射防护，安全和辐射诊疗质量达到有关规定，标准和规范的要求。第二章练习条件第六条医疗机构应当具备下列基本条件进行辐射诊断和诊治：。放射卫生检测的目的是什么？
生产、销售、使用、贮存放射性同位素和射线装置的场所未按照规定设置安全和防护设施以及放射性标志的。第六十一条违反本条例规定，造成辐射事故的，由原发证机关责令限期改正，并处5万元以上20万元以下的罚款；情节严重的，由原发证机关吊销许可证；构成违反治安管理行为的，由公安机关依法予以治安处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。因辐射事故造成他人损害的，依法承担民事责任。第六十二条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位被责令限期整改，逾期不整改或者经整改仍不符合原发证条件的，由原发证机关暂扣或者吊销许可证。第六十三条违反本条例规定，被依法吊销许可证的单位或者伪造、变造许可证的单位，5年内不得申请领取许可证。第六十四条县级以上地方人民生态环境主管部门的行政处罚权限的划分，由省、自治区、直辖市人民确定。第七章附则第六十五条***放射性同位素、射线装置安全和防护的监督管理，依照《中华人民放射性污染防治法》第六十条的规定执行。第六十六条劳动者在职业活动中接触放射性同位素和射线装置造成的职业病的防治，依照《中华人民职业病防治法》和有关规定执行。第六十七条放射性同位素的运输。基站辐射检测就找广东雅利检测。江门放射卫生检测师
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未将放射性同位素产品台账和放射源编码清单报生态环境主管部门备案的；（四）出厂或者销售未列入产品台账的放射性同位素和未编码的放射源的。第五十九条违反本条例规定，生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位有下列行为之一的，由县级以上人民生态环境主管部门责令停止违法行为，限期改正；逾期不改正的，由原发证机关指定有处理能力的单位代为处理或者实施退役，费用由生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位承担，并处1万元以上10万元以下的罚款：（一）未按照规定对废旧放射源进行处理的；（二）未按照规定对使用Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源的场所和生产放射性同位素的场所，以及终结运行后产生放射性污染的射线装置实施退役的。第六十条违反本条例规定，生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位有下列行为之一的，由县级以上人民生态环境主管部门责令停止违法行为，限期改正；逾期不改正的，责令停产停业，并处2万元以上20万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）未按照规定对本单位的放射性同位素、射线装置安全和防护状况进行评估或者发现安全隐患不及时整改的；。茂名放射设备放射卫生检测电话
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