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星期 二

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  隔离器的PQ验证是确保其性能符合设计要求的关键步骤。对于采用气体熏蒸的隔离器,验证过程尤为重要。首先,需开发的灭菌周期应稳定且有效地降低隔离器受控工作区及其部件表面的生物负荷量,这通常通过生物指示剂的灭活情

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星期 二

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片剂压片工序会产生药粉碎屑,部分高活性的药片原料具备细胞毒性,碎屑飘散后会附着在设备、操作人员衣物表面,负压防护隔离器打造单独密闭操作空间,将压片设备整体安置于腔体内部,持续负压引导空气由外至内单向流通,碎屑粉尘被气流束缚在舱内,

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星期 二

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医院用药品柜通常用于药房或救护室,无菌操作区域内配置的药品柜普遍采用医用级304不锈钢材质,具备优异的抗压性和耐用性,其表面经过电解抛光处理形成致密氧化层,不仅光洁度高不易积尘,更能耐受各类见效消毒剂的反复擦拭,完全杜绝锈蚀风险,

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星期 二

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负压防护隔离器支持多种辅助配件按需选配,生产单位可结合物料类型、工序流程、检测需求自主搭配组件,可选配件包含手套检漏仪、α-B密闭阀门、RTP快速物料转移接口,分别对应密封检测、气压平衡、密闭物料转运三类使用场景。手套检漏仪用于定

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星期 一

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搭载在线尘埃粒子采样系统的无菌正压隔离器,实现了洁净环境的动态化、常态化管控,提升环境合规保障力度。传统洁净环境的粒子检测多为定时抽检,检测间隔期的环境状态无法把控,容易出现隐性超标问题。在线尘埃粒子采样系统可24小时不间断采集腔

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